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放8粒，第四格放16粒，如此倍增下去，第三十格有多少粒？
第三十格将会有十亿零七千三百七十四万一千八百二十四粒麦子。
pcr也因为这种超级倍增术，而在无数的领域大显身手。
比如犯罪现场的dna残留，在pcr时代以前。试剂残留太少是无法检测的，但进入九十年代以后，拥有了pcr的警局，就可以无视残留数了。理论上，只要有一个完整的dna残留，就可以倍增到可以检测的状态。
之所以说，九十年代才有警局拥有pcr。就是因为耐热聚合酶的原因。
pcr的原料是聚合酶，普通聚合酶也可以用，但每翻倍一次，不耐热的聚合酶就会在九十多度的水浴锅里失活，第二次翻倍的时候，还得再添加一次聚合酶。
聚合酶不便宜不说。这个过程还需要专业人士来做，复杂且容易出错。
而在研究过程中，连续添加三十次的聚合酶，同样不是容易的事。
当然，开发耐热聚合酶同样不容易。
所以，历史上的穆里斯等人，首先致力于解决翻倍问题。并没有优先考虑耐热聚合酶的问题。
毕竟，只有翻倍问题解决了，证明这种方法可行，才有简化方法的必要。
否则，光是有耐热聚合酶，没有使用它的技术，一样没什么卵用。
然而，杨锐与穆里斯等人不同。
他是已经确定无疑的知道，pcr是一项好技术。
所以，他是首先将能够提升效率的研究做出来，等到要阶段性释放论文的时候，别人就算是受到了启发，也一样赶不上他的速度。
事实上，杨锐还有点希望有人能追在自己的屁股后面。
如果是一名中国人，单纯的做出了一项聪明、简单、影响世界的成果，他得到的评价，估计有一半是“运”。
但如果一名中国人，在你追我赶的科研竞争中，以聪明、简单的方式，做出了影响世界的成果，他得到的评价就一定大不一样了。
当然，这样做，是一定有风险的。但杨锐思来想去，还是决定阶段性的发表论文。
理由很简单，单纯的pcr论文，并不一定会将杨锐送上诺贝尔奖的神坛。
而若是没有诺贝尔奖，pcr项目的价值就大大缩减了，它虽然仍可能价值30亿美元，可对杨锐来说，诺贝尔奖的价值又何止30亿美元。
本着这种思路，dna合成仪送到的第四天，杨锐就开始草拟第一篇论文dna合成仪的改
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